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論壇背景：

隨著我國(guó)新版GMP和2015版藥典的實(shí)施，藥品實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系與歐美藥典標(biāo)準(zhǔn)全面接軌，對(duì)實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃建設(shè)、質(zhì)量管理、技術(shù)能力、檢驗(yàn)控制理念等均提出了新的標(biāo)準(zhǔn)與要求。制藥企業(yè)面臨著新一輪實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系提升的挑戰(zhàn)。    

為幫助制藥生產(chǎn)企業(yè)提高產(chǎn)品質(zhì)量管理水平，切實(shí)加強(qiáng)質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)與管理，熟悉監(jiān)管法規(guī)與飛行檢查事項(xiàng)并達(dá)成GMP合規(guī)管理，由中心舉辦的“2018全國(guó)制藥行業(yè)實(shí)驗(yàn)室管理與技術(shù)論壇”將于2018年1月24-26日在北京召開(kāi)