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第三屆生物制藥分離純化技術(shù)學(xué)術(shù)
點(diǎn)擊次數(shù):1251 更新時(shí)間:2016-09-05

近年來(lái),中國(guó)生物制藥迅猛發(fā)展,新藥研發(fā)帶來(lái)的革新動(dòng)力為生物制藥行業(yè)帶來(lái)的發(fā)展機(jī)遇。由于生物藥結(jié)構(gòu)的多樣性以及監(jiān)管部門(mén)對(duì)生物藥的純度要求越來(lái)越嚴(yán)格,使得生物藥的分離純化難度越來(lái)越大。因此,如何經(jīng)濟(jì)、的從復(fù)雜組分中濃縮、分離和純化目標(biāo)生物分子,往往是生物藥生產(chǎn)的瓶頸。蛋白類(lèi)層析或制備色譜分離純化技術(shù)對(duì)結(jié)構(gòu)復(fù)雜、穩(wěn)定性差及濃度低的生物分子具有*的分離純化效率,且條件溫和,在分離純化過(guò)程中容易保持目標(biāo)分子的生物活性,已成為生物藥分離純化zui重要的工具。另外,液相色譜法(HPLC)作為一種、快速的分析檢測(cè)技術(shù),已成為生物藥生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控的重要方法。