2013世界制藥原料中國(guó)展
點(diǎn)擊次數(shù)：1593 更新時(shí)間：2013-06-24
（2013年6月19日，中國(guó)上海）英國(guó)馬爾文儀器公司將攜眾多藥物顆粒表證領(lǐng)域創(chuàng)新及經(jīng)典的儀器產(chǎn)品出席6月25至27日在上海新博覽中心舉辦的2013世界制藥原料/制藥機(jī)械中國(guó)展（CPHI/P-MEC）（馬爾文展位號(hào)：W2F22）。馬爾文此次將提供包括：Mastersizer 3000激光衍射粒度分析儀、*動(dòng)態(tài)光散射系統(tǒng)Zetasizer Nano ZSP、Zetasizer Nano ZS納米粒度儀和Zeta電位及分子量分析儀、在線粒度儀Insitec等一系列制藥行業(yè)解決方案。
馬爾文擁有30多年的顆粒表征分析經(jīng)驗(yàn)，為制藥行業(yè)提供一系列合乎規(guī)范的顆粒表征、化學(xué)鑒定和流變測(cè)定工具，幫助縮短藥物上市時(shí)間。其開發(fā)的分析測(cè)定解決方案服務(wù)于從早期配方篩選到關(guān)鍵品控參數(shù)的快速產(chǎn)品開發(fā)全過程：其粒度測(cè)量系統(tǒng)可以讓配方設(shè)計(jì)師預(yù)測(cè)藥物釋放動(dòng)力學(xué)；圖像分析系統(tǒng)可確保評(píng)估藥物中間體或賦形劑的粒度及形狀對(duì)產(chǎn)品形態(tài)和生物利用度的影響；流變學(xué)/Zeta電位測(cè)量可預(yù)測(cè)給定配方的穩(wěn)定性；在線顆粒表征系統(tǒng)根據(jù)FDA出臺(tái)的過程分析技術(shù)（PAT）跟蹤藥物研磨、分級(jí)、噴霧干燥和造粒工藝和封閉系統(tǒng)過程控制。
馬爾文此次提供的整體解決方案中，Mastersizer 3000測(cè)量粒徑范圍達(dá)到迄今zui寬10納米至3500微米，可為干濕法分散提供快速、、便捷的粒徑分布測(cè)試，是世界上zui受推崇的顆粒測(cè)量?jī)x的一代產(chǎn)品；*動(dòng)態(tài)光散射系統(tǒng)Zetasizer Nano ZSP于去年9月同步上市，新增*的蛋白質(zhì)測(cè)量和微觀流變學(xué)測(cè)量?jī)身?xiàng)功能；Zetasizer Nano ZS是一臺(tái)在*廣泛使用的高性能雙角度顆粒粒度及分子大小分析儀，采用動(dòng)態(tài)光散射法，結(jié)合“NIBS”光學(xué)器件，可增強(qiáng)對(duì)聚集體的檢測(cè)，還可測(cè)量小尺寸或稀釋樣品，以及極低濃度或高濃度樣品；Insitec實(shí)時(shí)粒徑測(cè)量系統(tǒng)具有在線連續(xù)粒度分析的功能，可進(jìn)行且具成本效益的工業(yè)工藝監(jiān)控。其適用的工藝流范圍非常廣泛，可對(duì)干粉、高溫粘稠漿料、噴霧及乳劑實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定可靠的粒度測(cè)量，測(cè)量粒度范圍為0.1微米到2.5毫米。
馬爾文的產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于顆粒表征、分子結(jié)構(gòu)測(cè)定、化學(xué)鑒定、流變性質(zhì)測(cè)量等，能夠快速、地表征藥品成分的物理和化學(xué)特性，有助于縮短藥品開發(fā)時(shí)間、優(yōu)化配方成分、提升配方的穩(wěn)定性和質(zhì)量、測(cè)定生物利用度、提供標(biāo)準(zhǔn)例證、保護(hù)知識(shí)產(chǎn)權(quán)、控制含量均質(zhì)性及提高對(duì)產(chǎn)品和生產(chǎn)過程的認(rèn)知，不斷滿足制藥行業(yè)對(duì)于高靈敏度和多功能分析技術(shù)日益增長(zhǎng)的要求。此外，公司*的QSpec認(rèn)證體系能夠提供*符合FDA、MCA、GMP及COS等認(rèn)證要求的全套文件及證書。
本次展會(huì)期間，馬爾文還將參與W2同館主辦方組織的InnoLAB——前沿實(shí)驗(yàn)室儀器與解決方案展示秀，與其他制藥儀器廠商進(jìn)行聯(lián)合展示，屆時(shí)將展出于2012年9月同步上市的Zetasizer系列中的系統(tǒng)Zetasizer Nano ZSP，該系統(tǒng)可測(cè)量粒度、蛋白質(zhì)電泳遷移率、納米顆粒與表面的ZETA電位，還可選擇性地測(cè)量蛋白質(zhì)與聚合物溶液的微觀流變學(xué)。
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