第三屆中國仿制藥峰會(huì)2013
點(diǎn)擊次數(shù)：1789 更新時(shí)間：2012-12-27
會(huì)議背景：
仿制藥市場(chǎng)目前已達(dá)800億美元的規(guī)模，占藥品市場(chǎng)的40%以上，并以8%的速度增長(zhǎng)，其中中國仿制藥行業(yè)增長(zhǎng)速度為25%，成長(zhǎng)趨勢(shì)不可抵擋。伴隨著“十二五”指出將全面提高仿制藥質(zhì)量的規(guī)劃下，中國仿制藥市場(chǎng)從“搶仿”到“創(chuàng)新”，優(yōu)勝劣汰的市場(chǎng)標(biāo)準(zhǔn)勢(shì)必將主導(dǎo)國內(nèi)巨大的仿制藥市場(chǎng)。近幾年，國外上市新藥不斷減少，世界原料藥產(chǎn)業(yè)慢慢向發(fā)展中國家轉(zhuǎn)移，今后幾年將是藥品到期的高峰時(shí)期，中國等發(fā)展中國家將成為仿制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展重點(diǎn)轉(zhuǎn)移目的地，面對(duì)這種形勢(shì)，仿制藥成未來我國制藥產(chǎn)業(yè)踏板，企業(yè)*可以“仿中有制”， 在“競(jìng)爭(zhēng)國內(nèi)化，國內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)化”的中國仿制藥市場(chǎng)上、在工藝創(chuàng)新上大有作為。
第三屆中國仿制藥峰會(huì)2013將邀請(qǐng)120+位來自政府機(jī)構(gòu)、仿制藥企業(yè)、原研藥企業(yè)的決策者共聚此次盛會(huì)，深入探討仿制藥從藥的出發(fā)、應(yīng)用、注冊(cè)到生產(chǎn)的核心環(huán)節(jié)中遇到的困惑和難度，從仿制藥的審評(píng)制度更新、工藝質(zhì)量創(chuàng)新以及“引進(jìn)來和走出去” 藥研合作從三大板塊進(jìn)行深入探討， 為國內(nèi)外從事仿制藥領(lǐng)域的專業(yè)人士提供交流與展示的平臺(tái)，促進(jìn)仿制藥產(chǎn)業(yè)鏈的升級(jí)發(fā)展與交流合作。
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